材料工程师(武汉)
职位描述:
1.协助完成各种材料合成;
2.按照规定完成合成相关实验操作;
3.负责材料表面活性改造;
4.完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物、化学、分析、药学等相关专业,有色谱材料合成背景优先;
2.了解有机合成的相关技能;
3.了解合成化学中常用的表征手段,如扫描电镜、核磁共振、分子光谱等;
4.具有良好的责任心以及团队 协作与沟通能力;
高级合成研究员(武汉)
职位描述:
1.参与项目调研及工艺路线的确定;制定工艺开发、杂质研究方案,设计实验并对结果做出较全面的分析;
2.熟练地完成各种化学单元反应操作,独立完成文献的查阅和图谱解析,参与合成路线的设计与优化;
3.快速打通路线、完成实验室小试工艺开发;完成API工艺的技术转移、放大、验证和生产;
4.清晰完整地完成实验记录,按时提交规范的实验周报,及时完成各阶段研发报告;
5.参与并支持原料药申报文件的准备、提供申报所需材料;
6.有高分子制药或生产放大经历者优先
任职要求:
1.博士学历,化学及相关专业
2. 理解反应目的、反应机理,熟悉各种化学单元反应操作,具有较强的分析解决问题能力;
3.有较强的研发过程控制能力,有较强的学习能力;
4.能够独立完成文献的查阅和图谱解析,具有合成路线设计和优化能力;
5.了解各阶段工艺报告及相关CTD申报资料的撰写;
6.合理安排实验进程任务,提高效率,并在合成过程中不断优化条件,提高收率;
有机合成研究员(武汉)
职位描述:
1.理解反应目的,对反应的进程进行跟踪,对反应的结果进行分析。
2.能执行常规合成实验操作,接受过化学实验,操作技能方面的培训,能准确的书写实验记录。
3.初步掌握合成仪器的使用。
4.在组长的带领下,合理安排实验进程任务,提高效率,并在合成过程中不断优化,提高收率。
职位要求:
1.本科以上学历,有机化学或药学等相关专业。
2.有较强的学习能力,对有机合成和药物化学充满兴趣。
分析研究员(武汉)
职位描述:
1、实验室检测,仪器设备的操作。
2、严格按照标准流程操作仪器以及其他方法的产品检测,客观记录实验检测结果
任职要求:
1、本科及以上学历,生物、化学、分析、药学等相关专业;
2、具有色谱分析的相关知识,了解相关色谱仪器的使用及维护;
3、掌握化学分析及生物分析的相关技能;
4、具有一定的人际沟通能力,工作细心,认真负责,积极热情;
验证工程师(天门)
职位描述:
1.参与验证体系的持续改进;
2.负责起草设备、设施类的验证方案并组织协调实施;汇总分析验证数据并起草验证报告;
3.负责起草、修订验证及验证仪器的标准操作规程;
4.参与质量体系的相关活动,包括验证偏差、CAPA、变更、培训、计量、自检及外检等。
任职资格:
1、大专以上学历,.药学、制药设备、自动化、机械相关专业;
2、熟悉公用系统确认、设备确认、工艺验证、清洁验证,有3年以上验证经验;
3、经历过国内GMP审计,有FDA的经历优先考虑。
验证设备经理(天门)
岗位职责:
1.参与验证体系的持续改进;
2.负责起草设备、设施类的验证方案并组织协调实施;汇总分析验证数据并起草验证报告;
3.负责起草、修订验证及验证仪器的标准操作规程;
4.参与质量体系的相关活动,包括验证偏差、CAPA、变更、培训、计量、自检及外检等。
任职资格:
1、大专以上学历,.药学、制药设备、自动化、机械相关专业;
2、熟悉公用系统确认、设备确认、工艺验证、清洁验证,有5年以上验证经验;
3、经历过国内GMP审计,有FDA的经历优先考虑。
QA(天门)
1.负责产品实现的整个过程的跟踪,包括原辅料,工艺过程,成品包装,发货全过程的监督,及过程产生的所有文件记录的,方法,审核,归档。
2.参与项目的质量管理,质量跟踪(包括偏差、变更、不合格品的处理、客户投诉调查、退货管理),懂产品年报,并有起草产品年报的工作经验。
3.有起草GMP相关文件的的基本功,按照GMP要求,起草物料管理,生产管理,质量管理、工程管理的相关经验。
任职要求:
1.本科及以上学历,坚持GMP原则。
2.具有对生产数据、质量数据、公用系统数据、空调系统数据统计分析的能力。
3.具有药厂的QA至少2年工作经验。
4.能吃苦耐劳,积极向上
药物研究院院长(武汉)
职位描述:
1.参与制定公司研发发展战略,制定公司产品研发规划
2.负责公司研发部门内部运营管理与研发团队建设
3.负责公司的研发选题、评估、立项、申报、监督实施、费用核算和验收总结
4.负责药物研发各个项目的监督、管理和指导,主持研发项目中的管理工作
5.熟悉国家制药行业政策、药品法规和指导原则,对药政法规有良好的理解和把握。
任职要求:
1.化学、药学及相关专业,博士及以上学历
2.从事创新药研发十年以上,有海外工作经验或跨国大型制药企业工作经验者优先。
商务经理(武汉)
职位描述:
1、客户开发:通过展会、网络等多种渠道挖掘客户,建立联系,取得订单等;
2、客户维护:通过拜访等方式维护客户关系,保持长期合作,挖掘新需求等;
3、事务工作:协调客户审计内、外部工作安排;
4、项目管理:根据客户需求和内部需求制定项目管理计划,组织项目会议,跟踪项目进展,及时发货,跟踪回款等。
任职要求:
1、大学本科及以上学历,市场营销、国际贸易、医药化工、商务英语类相关专业;
2、有中间体、原料药、成品药等销售经验,涉及领域有糖尿病、肾病等优先;
3、乐于销售及服务,专注销售及服务,诚信开朗,注意细节,工作主动高效。
4. 有抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)及小分子毒素商务经验的优先考虑。
非肿瘤临床医学总监(武汉)
职位描述:
1.负责临床试验方案设计与临床过程中的技术指导与沟通,临床方案及报告的技术审核;
2.负责PI单位的选择及与主要PI的沟通
3.负责指导跟踪查阅国内外相关学术资料,分析相关医学信息,为BD部门提供医学支持,并配合其他部门进行项目调研和咨询;
4.负责临床医学部门管理体系的建立及相关文件的审批
5.负责医学部的营运及日常管理、绩效考核、技术指导和培训;
6.负责部门管理制度及SOP的制定、监督执行;
7.负责团队的人员招聘、培训计划,建设并保持一支高效、专业、有梯次的项目执行队伍;
8.完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1.博士学历(或者医学专业等同学历),临床医学及相关专业,5年以上国际或国内大型药企、CRO公司类似岗位任职经历;
2.医药行业领先的学术把控、前瞻能力,精通医学专业文献检索,并有较强的信息总结和资料撰写能力,丰富的创新药I&II&III期方案设计经验,熟悉ICH/GCP以及有关临床研究的相关法规;
3.具有临床药物研究特别是代谢性疾病专业领域工作经验,熟悉GCP和项目管理为加分项;
4.具有设计不同期临床试验的经验,经历过临床试验操作的所有环节。亲自参与过肾病,糖尿病等代谢性疾病药临床试验的经验为加分项;
5.具有撰写医学相关的药物申报资料和与不同药政部门打交道的经验;
6.具有较强的领导能力、学习能力和沟通能力、协调能力,有团队管理经验;
7、具有良好的英文写作和听说能力;